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在高中化学选修课4中，金属的防护一节上，讲到电化学防护时，有一个利用原电池原理的“牺牲阳极保护阴极”的方法。
此方法是接入比被保护金属更容易失电子的金属，使活泼金属成为负极被消耗。在此法中，其实是消耗负极金属而保护正极金属，为什么叫牺牲阳极保护阴极的呢？原电池中不是只说正负极，而电解池中才说阴阳极的吗？
对于这种疑惑，我们可以从以下方式去理解：
1、中学化学中，原电池讲正负极，电解池讲阴阳极——是分开的。
2、电化学中，原电池和电解池都是电池，两种情况是不分开的——发生氧化反应是阳极，发生还原反应是阴极。
3、其实原电池中的负极，就是电池中的阳极。
活泼金属的负极（阳极）在电化腐蚀中消失了，就叫牺牲阳极。在此过程中正极（阴极）得以保护，故称之为“牺牲阳极 的阴极保护法”
过去原电池和电解池中的电极都称为：阴极【还原反应的一极】阳极【氧化反应的一极】
所以原来叫牺牲阳极【现在说的负极】的阴极【现在说的正极】保护法。【他是原电池】
小姨子的戴尔拉图丁X1笔记本是小巧超薄机型，不带光驱。因为硬盘出了问题，开个机都得等半个小时。今天趁着星期双休，也本着期末工作基本完成了，就帮她试着修复一下硬盘，并准备尝试用U盘重装系统。
U盘没有，只好用2G的手机内存卡和读卡器来代替U盘，其实都一样。现在介绍一下如何在U盘或读卡器里安装老毛挑PE系统，以及在PE系统下如何安装系统的几种方法。
（一）在U盘安装老毛挑PE系统制作启动盘。
1. 下载MaxDOS+WinPE（废话），解压后，点击[安装.bat]
2.在安装界面输入“Y”回车。
3.安装程序将检测到你当前已连接好的U盘，并列表出来。如果没有检测到U盘，请你重插U盘，并按“Y”返回主菜单，重新开始安装。
4.按任意键后，弹出格式化工具—选中U盘—FAT32—ga开始格式化U盘。
5.格式化完成后，点击“确定”，再点击下面的“关闭”，安装程序将进入下一步，写入引导记录，按任意键进入写入引导记录。
6.按任意键后，（1）磁盘：选U盘。（2）选项：可以不作任何改变，也可以勾选四项：不保存原来MBR，不引导原来MBR，输出详细信息，启动时不搜索软盘。点[安装]开始写入引导。
7.写入引导记录后，回车—退出。
8.按任意键，数据写入。
9.数据写入界面，在‘目标文件夹’处，点‘浏览’，选择U盘，点击[安装]
10.安装完成后，按任意键退出
11.至此，双启动U盘启动盘就制作好了，重启电脑，在BIOS里设置HDD中的USB启动（这点不同的机子设置稍有不同，但都可以找到的，确实不会，就根据自己的机子型号上网搜索一下）。
12,把系统光盘镜像文件ISO和GHOST镜像文件复制到U盘里。
（二）用U盘安装系统的三种方法：
1 U盘启动，进PE，开始—程序—磁盘光盘工具—Virtual Drive Manager (PE自带的虚拟光驱）—装载—浏览—选中U盘上的光盘镜像文件ISO，—打开—确定。（此时，Virtual Drive Manager不要关闭）（这时，打开PE下的“我的电脑”，“有移动可存储设备”下，就有你刚才所选中镜像的CD了。）。再从开始菜单找到GHOST程序，就可安装系统了。
2. U盘启动后，进PE—开始—程序—克隆工具—调出GHOST界面，选中U盘上的镜像文件GHO，就可以把系统装到C盘了。
3. 加载虚拟光驱，—选中U盘里的ISO光盘镜像，—打开虚拟光驱，—浏览光盘文件，—双击GHOST镜像安装器，—确定—重启计算机—开机后就自动进入GHOST界面进行安装系统。
以上方法本人亲测可用，成功制作好PE系统，并在IBM T41 和戴尔拉图丁X1两台笔记本成功安装好系统。
于咱们最常用的最棒的MP3音乐播放器软件－酷我音乐盒不仅可以在线听歌，下载歌曲，同步歌词，更提供了优秀的MV动画的在线点播和观看功能，这样您通过酷我音乐盒就可以随时点播和观看所有最流行的歌曲MV了。不过观看MV功能需要使用酷我一个KwMV.exe电脑进程。
但是，由于Widows系统的限制，同时也为了方便下次启动酷我音乐盒后快速调用MV点播功能，所以KwMV.exe进程不会跟随酷我音乐盒的关闭而一起关闭。
但是这样，该进程会造成一定的电脑内存的占用，所以很多朋友都希望酷我音乐盒的该进程能一起关闭，其实要想KwMV.exe进程自动关闭，只要打开“系统设置”对话框，切换到“其他设置”窗口，选中“退出音乐盒时，退出传输引擎（KwMV）”选框，点击“确定”按钮即可。这样以后在关闭酷我音乐盒后就会自动结束并关闭KwMV.exe进程了。
开机时进入带命令行的安全模式，（也就是开机时不停按f8进去），键入命令
net user abc 123 /add
（解释：添加一个密码为123的用户abc)
然后把他升级为超级管理员 键入命令
net localgroup administrators abcdef /add
然后重启机器，用abc用户进去，修改原用户的密码，（在控制面板或者管理工具都可以）
再用原用户进去，删掉abc用户
完成O(∩_∩)O~
当然，如果你一点DOS命令都不懂，你可以找一张带工具软件的系统安装盘来。设光驱启动后，进入光盘界面。一般带工具的GHOST系统盘都集有密码破解软件的。
我相信这是一个新站长几乎都会遇到的问题。很多人认为，网站要放广告，必须等内容丰富了、访问量起来了、PV量大了投放广告才有实际意义。对此，阿柯在持保留态度的同时，想发表一下自己的一些看法。
阿柯博客自转投WP至今才短短几天，日志数量才30多篇，来访量也不够100IP。但阿柯却勇敢地挂上了GG广告。当然，你可以认为这是阿柯的鲁莽或是讥笑阿柯的SB。但我是有我的想法的。
首先，阿柯认为广告是一个网站成功的其中一种标志。因为你不可能找到一个非常成功而已没有一个广告的网站。广告有时候不一定要赚钱，它可以是一种身份的标志。就好像名誉的主席，是一种身份，而已权利没有关系。
再次，广告可以为你的博客、网站增添更多丰富的信息。就拿博客来说，一篇日志所带给读者就一个或是一方面的信息。这种专一性，久了，说白了就显呆板了。而GG广告或是百度广告，都是根据页面信息的相关度有选择地呈现广告的。这就可以对日志页面信息的不全面作了一点补充——那怕是一丁点的补充，都让你博客添光放彩。你想想，连续剧吸引人吧？想一直看下去吧？但如果让你一直看，从早看到晚，你会不会觉得累？这时候，插播一小段广告，则会使你从紧张的剧情中走出，身心愉悦！
其三，广告可以帮你带来更多的搜索关注。那拿阿柯投放的GG广告来说，GG根据我页面的内容选择性地呈现相关广告。那GG就必须访问我的网站。在GG访问我网站的时候，我在GG搜索中的关注程度就会增高，GG蜘蛛也会尾随而来！！
最后，这么快就加上了广告，除了上述的诡辩之外还有一个原因。就是我旧的ZB博客还留有500篇日志，不可能一天两天就能手动转过来的，这需要一个过程。所以我还挂着那个ZB博客没有关闭，而是用www的域名绑定着，照常运行。但从这里两看，搜索引擎似首更看重旧爱www域名的收录，冷落了kezengyuan这个新人。所以我把那个ZB关闭了。没办法，想要前进，就必须断了后路！
关了是关了，但关了之后GG广告通过代码找不到广告挂在什么网站上，那广告就会失效。虽然失效了可以再新增广告，但阿柯不想那么麻烦。所以这么快把GG广告转了过来，续它一条小命！
苯酚和浓溴水反应生成白色三溴苯酚这个实验中，什么为能用液溴来代替浓溴水呢。原因应该有以下三个方面的：
(1)苯酚能被酸性高锰酸钾等强氧化剂氧化成对苯醌，液溴有强氧化性，容易氧化苯酚，而不生成三溴苯酚；
(2)水是极性溶剂，溴分子在水溶液中很有利于苯酚取代反应的发生，而液溴是非极性的，基本无取代的能力(液溴需光照才与烷烃或烷基或苯环则链上的烷基发生取代，或在催化剂催化下与苯环上的氢发生取代)；
(3)三溴苯酚是白色沉淀，在水溶液中观察现象明显，但是如果用液溴（红褐色或红棕色），即便生成三溴苯酚，也会溶于液溴，则不会产生明显现象，难以证明反应是否发生。
酚酞是一种弱有机酸，在pH＜8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当pH＞8.2时为红色的醌式结构。
酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。
酚酞为白色或微带黄色的细小晶体，难溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用。当酚酞试剂滴入水或中性、酸性的水溶液时，会出现白色浑浊物，这是由于酒精易溶于水，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。
从结构式可以得知，酚酞中也含有酚羟基，能与三价铁离子作用呈紫色（酚与Fe3+呈紫色，但邻硝基苯酚和邻磺基苯酚与Fe3+作用不呈紫色）
看到本文的朋友，一定不用我来解释Favicon是什么。对了，它就是浏览器地址栏里网址前面的那个小图片。本文要解决的是favicon.ico图标无法刷新的问题。
如果制作了一个新的favicon.ico图标，并且已经重新上传到了网站根目录，但浏览自己的网站是看到的却是旧的favicon图标，为什么浏览器不会自动显示新上传到的呢？事在人为，尝试一下下面的方法看能不能解决。
首先，在Internet选项里删除临时文件，清空浏览器历史记录。然后打开你的网站，看看favicon图标是否已经更新。
如果没有，按ctrl+F5键强制刷新当前浏览的窗口，看看favicon有否更新。
还没有？看看你用的是什么浏览器。有些浏览器（比如Maxthon）为了减少网页加载时间，会将访问过的网站的favicon.ico网站图标保存在程序文件夹里。比如Maxthon保存在程序文件夹“C:Program FilesMaxthon2Favicons”里保存了你上网时留下的几千个favicon图标，删除它们，这是应该可以解决了吧？
本人亲测，最后一种方法解决问题！
答：银镜反应，配制时是向AgNO3中加氨水，一开始会生成AgOH白色沉淀（不稳定会分解生成Ag2O的褐色沉淀），继续滴加氨水直到沉淀恰好溶解。
为什么沉淀会溶解，是因为Ag(NH3)2+比AgOH、Ag2O还有AgCl等都稳定。
不能向AgNO3向氨水中加，因为氨水过量会生成爆炸性的物质。
在配制银氨溶液时，在硝酸银溶液中滴加氨水，不可使沉淀溶解后变得太澄清，相反，最初产生的沉淀溶解到还略显浑浊反而更好些，因为这意味着氨水没有过量，这也是获得光亮银镜的关键。实践经验证明，氨水过量得越多，银镜反应的效果越差。
1.滴加顺序及氨水的量和浓度
向AgNO3溶液滴加氨水或向氨水中滴加AgNO3溶液，都能得到银氨溶液，只不过现象不同。但一水合氨能与醛反应产生雷酸银（AgOCN），雷酸银受热或撞击能猛烈爆炸，因此不能向氨水中滴加AgNO3，反应最好用水浴加热使受热均匀。银氨溶液也不能久置，否则生成易爆炸物质Ag3N（氮化银）、AgN3（叠氮化银）、Ag2NH（亚氨基化银），这些物质用玻璃棒摩擦会猛烈爆炸，因此实验结束时及时清理过剩的银氨溶液。我们知道银镜反应是银离子被还原，醛基被氧化的过程，而溶液中银氨络离子与银离子和氨气分子之间存在电离平衡，因此一水合氨的浓度不能过大且不能过量，否则平衡难以向生成银离子的方向移动，不利于银离子的还原，以至看不见银镜出现，一水合氨的浓度以百分之二为宜。银镜反应也不能在酸性溶液中进行，一方面银氨溶液在酸性溶液中会离解成氧化能力较弱Ag+，另外酸性较强时NO3-氧化性强于Ag+，主要是NO3-被还原，自然也就不会有银镜生成，但在强碱性条件下银氨溶液本身得到光亮的银镜，无须有醛基化合物，因此PH值一般控制在9—10。反应在弱碱性下进行主要是银氨溶液的氧化性比Ag+强且能得到银镜，所以不与AgNO3溶液直接反应制银镜。
乙醛与新制氢氧化铜反应生成砖红色的氧化亚铜沉淀中，常常都会存在如下几个疑问：
1、为什么氢氧化铜要新制？
分析：主要原因应该是新制备的氢氧化铜颗粒微小，表面反应活性高，放置时间久了，表面陈化，颗粒变大，反应变差。
2、配制氢氧化铜时，氢氧化钠为什么要过量？
分析：过量是为了使反应体系呈碱性，因为这个反应要在碱性情况下才能发生。也可以这样理解，如果是酸性条件，则不可能形成氢氧化铜。所以氢氧化钠过量，一方面可以避免氢氧化铜的分解，另一方面，也可以中和由醛氧化而成的酸，避免生成的酸与氧化亚铜发生反应：2CH3COOH+Cu2O = (CH3COO)2Cu + Cu+H2O （铜发生歧化反应）。而在配制氢氧化铜时，氢氧化钠的过量，事实上起反应作用的并不是Cu(OH)2，而是铜离子在碱性条件下形成的络合物[Cu(OH)4]2-。和Cu(OH)2相比 [Cu(OH)4]2-可溶，在溶液中才发生反应，但这对于高中理科生来说超纲了。
3、乙醛与新制氢氧化铜反应方程式中到底是生成醋酸还是醋酸盐？
反应原理：
CH3CHO+2Cu(OH)2——→Cu2O↓+CH3COOH+2H2O
但由于反应要在碱性条件下进行，配制Cu(OH)2时NaOH要过量，所以生成的乙酸还会和氢氧化钠反应：
CH3COOH + NaOH——→CH3COONa + H2O
所以总的反应应为：
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH——→CH3COONa + Cu2O↓+ 3H2O
而一些书仅仅为了说明反应该原理而没有把乙酸被中和的那一步写出来，只写出反应最重要的一步：
CH3CHO+2Cu(OH)2——→Cu2O↓+CH3COOH+2H2O
4、苯甲醛能与新制氢氧化铜反应吗？
苯甲醛能与银氨溶液反应，但不能与新制氢氧化铜反应。苯甲醛中的醛基的化学键和苯环的大п键发生共轭，导致苯甲醛中的醛基非常牢固，不易被氧化而发生反应。芳香醛能与土伦试剂（也就是银氨溶液）发生银镜反应，只是不能与斐林试剂（也就是新制氢氧化铜）反应，应该是因为银氨溶液的氧化性比新制氢氧化铜强。
什么样的醇是易溶于水的？是不是所有醇都溶于水？这样的问题经常会困扰着我们。
对于以上问题，解释总结如下：
分子中碳原子为1~3的醇能与水以任意比例互溶，比如甲醇，乙醇，丙三醇(就是甘油)；碳原子数为4~11的部分溶于水；碳原子更多的醇就是固体了，不溶于水。原因可以用相似相溶原理解释：极性物质易溶于极性溶剂，非极性物质易溶于非极性溶剂。水的极性很强，甲醇，乙醇，丙醇均有较强极性，所以易溶。碳原子较多的高级醇随碳原子增加，羟基的作用减小，极性逐渐下降，所以水溶性降低