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华为荣耀3C不能ROOT,也不需要ROOT

入手华为荣耀3C 2G 移动版 已有几个星期了。在收到机子的第一时间,我就把两台新机子ROOT了,并对系统自带的一些自己不想用的软件都删除了。但后来发现,手机在黑屏之后很多挂机的软件如微信、QQ这些都会和自动关闭。经过研究,发现这与我删除手机自带的手机管家而造面的。华为荣耀3C的手机管家是根据系统深度定制的,它里面有一个系统程序保护功能。即是手机黑屏之后允许那些程序继续运行,以达到节省电量的作用。

泡泡论坛,找到系统自带的手机管家,并复制到SYSTEM-APP文件夹,并改211权根。不用重启,手机管家就回来了。手机ROOT之后 ,还不能在线升级。只能下载固件到内存卡,进行本地升级。我接到B137升级推送有一天时间了,因为没有时间升级,一直拖到今天。在尝试在线升级失败之后,我下载了原系统B123到内存卡,在开机状态下点击本地升级。顺利将ROOT的系统还原到新机的原系统!只是ROOT功能就没有了。然后再在线点击升级为B137.

但同样一款机子,我老婆的那台本地开机状态升级失败,并机,音量上下键加电源键强刷也失败。可能是她自己有删了一些系统自带的软件导致的。华为这手机系统就是这样,删掉系统自带软件,极可能无法升级!无耐之下,只好找到B137固件,进行本地升级,成功!(B123升到B137属于上升,肯定可以成功的,B123本级升B123属于平级,失败也是可以解释的。但我那台怎么可以成功在开机状态还原到原系统??难道是我人品好?)

升到B137之后,相对于原来B123没什么大的变化,但终于可以在线升级了,以后也方便了。现在想想,我们对手机ROOT的初衷是什么?是删掉一些自带的软件,特别系一些偷流量、扣费的流氓软件,营运商定制的软件。而华为荣耀3C 2G移动版不是定制机,里面也没有什么流氓软件。即使我们不是每一款自带软件都需要用到,但我们不需要删掉它。当然,如果你觉得那些用不到的软件留着不舒服(我就属于这种人),大可以在“管理手机程序”-“所有程序”处点击停用相关程序,这样该程序图标就会从桌面消失。等什么时候你想用了,再用相反的方法将它们找回来!

所以,华为荣耀3C不能ROOT,ROOT了就不能方便地在线升级了;也不需要ROOT,因为它自带的手机管家可以很方便地关闭掉程序的2G/3G流量的。

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纪念戴妃陪伴我两年多

戴妃defy ME525+ 已陪伴我两年。手机软件更新过快,导致戴妃运行速度大减,甚至已有力不从心的表现。但换掉戴妃的念头从未有过。毕竟这机子被我玩得可谓出神入化了。但4月17到珠海三中听课,顺道到詹园参观的时候。戴妃出事了!

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这屏幕摔得粉身碎骨!虽然还能用,其实在换华为3C前也硬着头皮用了一个多星期。无奈实在太霸气了,每个人见到我这手机那个惊呀的表情足已让我可以去借高利贷也要换了它的念头。回想想戴妃出事之前,只在是詹园的神像前拍了个照

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就是拍完后,由于背后人较多,档了我下石阶的路。自己贪快,想从左边则阶滑下去。无奈石板太滑了,一时间没站稳,整个人失去控制,戴妃重重地摔在石板地面上。

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当时那个心痛呀,但痛定思痛,很快就开心起来。因为终于有借口换新手机了!由于老婆那台老爷机照相太了,也一起换了华为3C。真所谓旧的不去新的不来。谢谢戴妃陪伴的两年多。

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终于找到原因:wordpress因模板损坏而导致网站不能访问

由于先前的模板真的是用了很长一段时间,再优秀也有审美疲劳,所以打开升级模板。升级模板时难免会对模板代码进行了些DIY,以适用自己的博这客和特点。但修改完之后,登陆后台时,突然发现一直停在“正在等***响应”。返回前台首页,也表示网页无法打开。网上找了很多办法,无一不以失败告终。没办法了,只好向空间商求助。因为前几天空间服务器频频出问题,阿柯就怀疑会不会是空间本身的问题呢?

联系客服之后,客服说我的博客吃内存,吃到了1G的内存,还说YISOU在抓取我的博客。我觉得搜索引擎抓蜘蛛进行收录是很正常的行为呀。客服又说可能是垃圾评论的问题。我登陆数据库查看,的确很多垃圾评论。手动删了一晚上,把100M的数据库删得只剩下不到3M,可想而知当时的垃圾评论有多少万条。但很快就证明,并不是垃圾评论的事。因为我清好垃圾评论之后,问题仍然得不到解决。

再次联系客服,客服说福建的IP在访问的我博客。说把福建地区的一些IP段给禁了。她的意图我明白,还是以为福建有垃圾评论在我博客发布,最终还是回到吃内存这个认识上。但她加大内存后,我仍然打不开页面。清除COOKIE之后,前台可以打开,但一登陆后台就抽风。偶尔登陆进后台,不到一分钟,立即断开,重新回到打不开页面的情况。

这样来来回回折腾了一整天,问题仍然得不到解决。想想当时的心情,真的跌到冰点。打不开博客,登陆不了后台,意味着很多日志和评论都无法备份。想想自己这么多年经营的博客,记录着自己生活、学习、工作的点点滴滴,真的就在今年消失?或者又得重头再来?

昨晚大雨,出不了街。原先想买的东西都只好在网上买了。拍完支付好之后,就再搜索解决博客无法访问,无法登陆后台的原因。突然有一篇日志启发了我,一位曾经遇到过这种情况的博友分享他的解决办法说,进FTP把插件目录重命名,然后以插件目录文件名新建一个空文件夹。如果能登陆后台,则证明是插件问题。如果不行,再试试模板目录。尝试了不是因为插件的问题后,我把模板目录下的模板文件夹全转出模板目录,也就是说相当于删除所有的模板。wordpress有个特点,删掉模板后,前台页面不能显示,但登陆后台没问题。一试,天呐,真的是模板问题导致的!!果然进入后台,上传新的模板文件,再修改,设置,问题解决!!

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要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,合理的操作步骤是

①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④通入过量CO2 ⑤加入足量Na ⑥加入足量NaOH溶液
⑦加入乙酸和浓H2SO4的混合液后共热 ⑧加入足量的溴水
答案是⑥①④③
这个答案是很多书本上的参考答案,但阿柯认为这个答案最后选了③静置分液,根本不合理。
首先加NaOH溶液使苯酚变成苯酚钠,然后再选择蒸馏把乙醇蒸馏出来。再然后就是用过量
的CO2把苯酚钠转变成苯酚。走完第三步后,就是成为苯酚和碳酸氢钠混合物了。
苯酚难溶于水,得到的应该是悬浊液,应选择过滤出苯酚才对。分液是用来分离互不相溶的
液体时才用吧。所以阿柯认为答案应该是⑥①④②更为合理。不知道自己的思路有没有什么问题。

正解:

热的苯酚浓溶液冷却后,只呈现浑浊,没有晶体析出,这是什么原因呢?原来苯酚的熔点很低(常压下为43℃),含水的苯酚熔点更低,当苯酚含10%以上水时,在常温下就会呈液态。因此,苯酚加入水中得到的浑浊液,实际上是液态苯酚和苯酚水溶液的混合液(实际属于乳浊液)。由于混合液温度低于65℃,因此,液态苯酚与水不能完全互溶而呈浑浊状。又因为在这种浑浊状的混合液中没有固态苯酚小颗粒,所以即使久置后也不会有晶体析出。这种混合液不能用过滤的方法分离,而要用分液的方法加以分离。

珠海三中学习体会

在随学校组织到珠海三中听课学习一行中,我们在珠海三中听课学习交流、到珠海四中进行参观座谈交流。在为期三天的学习中,感受到两所学校给我们带来新的教学、管理经验可以取长补短,同道相益。以下我就自己的理解,谈谈此行的一些收获。
珠海三中的教学学习中,化学科组的听课收获相对少点。因为珠海三中的教学安排刚好是练习课,难以看出教学方法上独特和巧妙。但从所练的题型和层次可以看出来,他们教学的纵向和我们差不多,所采取的也是传统的教学方式。这可能是由他们学生的层次相对不高而对教学方式造成的限制。在这点上,和我们很相似。
在与珠海三中的领导班子、教师骨干的座谈中,珠海三中校长“伪教育”的见解和根据他们学校学生的层次水平,确定以“德育教学”为主要的教育模式,旨在把学生培养成独立、自强、有活力和朝气的社会人才的办学理念对我的触动很大!我觉得这就是他所说的“真教育”,德为先也是当下教育中最为欠缺的。
与珠海三中德为先的办学理念相差较大的珠海四中,是以力推课改、主力从抓教研、抓课改取得成绩。珠海四中校长对新课改的理解甚是独到,有规划,也有成熟的模式蓝图。从珠海四中校长向他们学校老师介绍课改模式的演讲中,我也隐隐感觉到他们一些老师对这个课改模式也抱有不同的想法。毕竟这个分组学习的模式相对传统教学来说,改变几乎是360度的。在初高中现行繁重的教学、备考任务下,如何做到“把时间交给学生”而又能“按时按量完成教学任务”呢?这个应该是这个课改模式中所面临的最大困难。
从上面两间学校对办学理念和方式的学习上,我认为我们不能照搬他们的课改模式。不改就没有出路,这没错。但我们不能看到一些好的东西就把我们几十年的传统都否认掉,否认掉我们所作的努力与成果。轻量化课堂,把时间交给学生,让学生从讨论中归纳,从参与中体会学习的成绩与乐趣,这很好。但前提是学生具备这种参与的积极性和自主学习的能力!对于我们学生目前厌学思想严重、不够尊师重教这几方面看,抓德育似乎比抓教学要更为迫切一些。因为我始终觉得,有什么样的思想就有什么样的行为,有什么样的行为就会导致什么样的结果。学生如果有良好的价值观,有理想,有追求,尊师重教,成绩自然不会差到那里去。
此行为颇为遗憾的一环,应该是没能够与学生进行面对面的交流。因为一切的教育方法方式都是以学生为主体的,学生的一些想法和意见,对反映教育方法方式可能更为直观。我们在进行一些教学改革和课堂优化上,更应倾听学生的声音,这比空谈理论更为重要。
最后,作为一名教育工作者,必须树立终身学习的意识,不作井底之蛙,在反思中调整自己方法方式,摒弃伪教育,理解考核的要求与学生的需要,做真教育,才能不虚此行!

从MoKeeOS 十三版 再折回V大0.86 再到V大2.98

戴妃ME525+是差不多让我折腾尽了,刷机无数,DIY无数,能玩的都玩尽了。刷了这么多ROM,感觉最适合大多数使用者的功能要求,省电,稳定、适合长期使用的还是V大0.86。

前段时间由于想尝鲜,刷了MoKeeOS 十三版,各种的特效和华丽也打动了我的心,且想长期使用。但在使用一个星期后,发觉MoKeeOS 十三版有一个致命的弱点就是没有连接耳机自动接听能!这是开车一族所不能容忍的!结果又回刷V大0.86。由于MoKeeOS 十三版自带谷歌服务能同步联系人,还有Play商店,谷歌地图和导航,等确实很方便和实用。有机友甚至说,用android系统不用谷歌服务那简直就是站在android门外看的感觉!可见谷歌服务在android系统中的重要地位和强大功能。由于天朝的关系,国行的戴妃系统都精简了谷歌服务包。V大0.86等系统又是在国行包的基础上进行修改的,所以V大0.86没有谷歌服务这个缺憾在我眼里被不断放大。

V大0.86之后,最后、最让肯定的ROM应该是2.98了。早前刷过2.9,但加入的社交服务太多,而很快放弃,想想现在的2.98会不会有改善。刷过之后,还算满意。简单测试之后,优点是GPS可以说是秒定!这点非常给力!虽然没有集成谷歌服务,但V大给了适合该ROM的谷歌服务补丁,有需要的人可以很方便的卡刷入。刷入谷歌服务之后,发觉没有接听振动功能!这又是一个不能容忍的缺憾。要知道,接听振动可以有效降低接听前的超大辐射!心想,V大的包都是基于国行包修改的,2.98和0.86应该没多大差别。查询后了解到控制接听振动这个功能的大致是BlurPhone.apk。大胆地从0.86提取BlurPhone.apk到2.98的system目录,并且改权限为211,再移动到system中的app目录替换。重启后一测试,我的接听振动功能回来了!!既然0.86和2.98系统apk可兼容,那么也可以用0.86的下拉菜单替换掉2.98的(2.98的下拉菜单不是不好看,而是与这个系统风格不相配,好比孔老师穿上西装,再在腰上别个大哥大一样)。同样的手机,替换SystemUI.ap,0.86原版的下拉菜单又回来了!之后再改四大金刚微亮——systen/etc/init.d/08backlight为32backlight;改搜索键为锁屏——systen/usr/keylayout/qwerty.kl  217 行为POWER 重启后,OK了。

原来是想在V大0.86上刷入谷歌服务的,但没有找到适合的谷歌服务包。因为V大的谷歌服务包注明了是defy ex版本ROM使用的。怕刷在0.86上会卡M,到时又要重刷甚至要刷底包就麻烦点了。现在2.98DIY过之后,感觉功能足够自己使用!嘿嘿~~戴妃ME525+还会陪我走多远??

感谢老关帮我买的随身WIFI

办公室里的台式机很容易地装上驱动,用了一个下午,比较稳定。回到宿舍就悲剧了,这台老爷笔记本死活装不上驱动。每次都是提示“请重新插上……”,结果都是重插后就是没反应。

网上搜索了一下,发现这种情况也不少。只不过按网友所谓的解决方法对自己都没有用。但有一点我是很确定的,是驱动没能安装好。因为进入设备管理器那里,随身WIFI的驱动显示黄色叹号!

被折腾得没办法了,就想着找找有没有其它的驱动可以补救。再次上随身WIFI官网,发现下载驱动的菜单旁还有一个“beta版下载”的链接。看了一下,所链接的目标文件名竟然是不同的!果断下载,安装,一切问题都解决了!有类似问题的网友可以试试喔。20140403233712

把Gmail邮箱用作免费网络硬盘

Gmail邮箱有15G的超大免费存储空间,以后还有可能继续增大。这是国内任何免费邮箱中所不能比的。我们可以利用这15G的免费储存空间来备份我们的重要文件及相片等。

方法很简单,每次在想上传备份文件时,只要点击“撰写新邮件”,然后点击“附件”,把自己希望保存的文件上传到邮箱,最后点击“立即保存”按钮,即可在草稿箱中看到已经保存的包含了附件的邮件。当然,为了以后查看资料的方便,最好在邮件主题栏中注名文件的名字,以后需要有关资料时,登录gmail邮箱到草稿箱即可下载文件。

有关“等浓度硫酸H2SO4和高氯酸HClO4酸性强弱”的问题

在学习元素周期律时,比较含氧酸酸性强弱时有这样的规律:非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强。从而得出H2SO4酸性弱于HClO4。这结论正确,就目前来说HClO4也的确是酸性最强的含氧酸了。

但很多在就会存在这样的疑惑:0.1mol/L的硫酸溶液中的氢离子浓度0.2mol/L,0.1mol/L的高氯酸溶液中的氢离子为0.1mol/L,这样一来,不是硫酸酸性比高氯酸强吗?

有这样的疑问其实是把两个问题混淆了。上面这个问题中,我们能得出的正确结论应该是:0.1mol/L的硫酸溶液酸性比0.1mol/L的高氯酸溶液强(两份溶液的酸性强弱),但不能由此就说硫酸的酸性就比高氯酸强。这是两码事!(两份溶液是混合物,两种酸是纯净物)。

我们区分酸的强弱,是根据酸的电离程度来作出判断的(或者讲是根据酸电离出氢离子的能力来判断,就如同比较还原性强弱是根据失电子难易而不是根据失电子多少,才有钠还原性强于铝)。但由于这两种酸在水中都是完全电离的,都属强酸,无法比较酸性大小。(这是因为水得氢能力强,使两者完全电离出氢离子,从而无法比较酸性强弱,这也叫水的拉平效应)

所以比较这两种强酸,需在非水介质中。如在醋酸中,两种酸的电离就是不完全的。这样我们就可以根据两者电离程度K的大小,从而得高氯酸酸性强于硫酸。或者我们可以把硫酸和高氯混酸合,他们会发生如下反应:

H2SO4 + HClO4 = H3SO4+ + ClO4

从反应中可以看出,硫酸得了高氯酸的氢,即高氯酸比硫酸更容易电离出氢离子。所以高氯酸酸性更强。

所以“0.1mol/L的硫酸溶液酸性强于0.1mol/L的高氯酸溶液”正确;“高氯酸酸性强于硫酸”也正确,这两者并不矛盾。