晚饭后打开PC，2017年世界羽联总决赛男单石宇奇VS安赛龙已经是第三局了。看了看比分，石宇奇在首局大比分失利后，在第二局追回一分，第三局2：9落后。当时就感觉石会崩盘，速败（相信全国球迷甚至是全世界球迷都不看好石宇奇）。很少看石宇奇的赛，之前感觉他比赛缺乏大心脏和强烈求胜欲望，很难挤身世界顶尖行列。但今天看来，心理素质有了很好的转变。网前小球很有信心，主动进攻也很果断，杀球凌厉多了！比赛很几乎一直落后，很难得追至3分，又迅速被拉至5分。但抓住几个机会，石宇奇竟然追至17平！这时候感觉安赛龙明显有点着急了，毕竟2：9被追至17平，心理上肯定是处于下风的。掉线后回来，石宇奇竟然19：17领先！这个时候，石宇奇没给安赛龙机会，直落两球，杀死比赛！
相信这是石宇奇首次战胜世界冠军安赛龙！这一次胜利，对于石宇奇来讲，很重要。希望他能一直保持这种自信，在后林丹时代，能继续代表中国打出精彩的比赛。广东人民发来贺电！！
附：2017年世界羽联总决赛对阵表和网络直播地址
爱羽客赛事在线直播：https://zhibo.aiyuke.com/
单位配的一台旧电脑由于配置不高，为了流畅度，只能装XP，办公也就一直用office2003。office2003其实是不错的，体积小，启用快，快捷功能也习惯了。但现在随着office更新版本越来越高，新版本用户也越来越多。别人发来一个高版本的文档，低版本的office2003根据就打不开。以前一直安装2007兼容包解决这个问题。但随着版本的更新，这个兼容包也越发力不从心。由于部分文档无法打开，只能临时使用WPS。倒不是说WPS不用好，就是太烦它的广告。总不定时在右下角或者屏中弹出广告，好像还会莫名地安装WPS的其它功能软件（这点不确认，也可能是使用我电脑的同事安装的）。真的忍不了软件的这种尿性，总是买一“送”三，还时不时弹个小广告。
昨天，终于把电脑里的WPS、office2003给卸载了！使用了office2007替代。感觉2007应该可以兼容office其它高版本的文档。本来想装office2013的（毕竟3台台式+1台本本都是用2013），但这台老电脑是XP系统，据说只能支持到office2010。手头上没有office2010，只能装office2007替代啦。只能不存在文档不兼容的情况，低版本的也OK。2003不也用了这么多年嘛。
对于一些同主族或同周期，能运用元素周期律的递变规律比较熔沸点的就不在此再重复了。只说两个例子：
一、硫单质与金属钠的沸点高低。
这应该是运用晶体类型看熔、沸点规律。常见的晶体有原子晶体、金属晶体、离子晶体、分子晶体。原子晶体沸点>离子晶体>分子晶体。而金属单质和合金属于金属晶体，其中熔、沸点一般较高（但也有低的）。而原子晶体之间的熔沸点比较，则由原子晶体成键元素之间的共价键大小而决定，共价键越短，键能越大，熔沸点越高。判断一个共价键键长可由组成该共价键两原子的半径大小而推出。
硫单质属于份子晶体（有S2、S4、S6、S8等多种分子，还有由多个S原子构成的大分子），而金属钠属于金属晶体，所以金属钠的熔点高于单质硫。
PS：区分是分子晶体还是原子晶体，主要根据组成该物质的结构而定。如原子晶体，是由原子间以共价键相连成无限网状,如二氧化硅中硅连氧，氧连硅，无限下去。分子晶体则是有限的一个一个的分子组成。
二、氢气和氮气的沸点高低比较。
这两者都属于气体分子，沸点应该由范德华力（分子间作用力）决定。如果这两者可以用分子间作用力比较，则根据分子量越大，分子间的作用力越大，熔沸点越高的原则：氮气沸点>氢气。
但范德华力的前提是，结构性质相似的物质才适用。但氢气和氮气虽然都是双原子分子，但结构相似吗？一个是氢氢单键，一个是氮氮三键，硬说结构相似，很牵强吧？希望有同行指点一下。在此谢过~
自从谷歌从国内市场彻底退出后，想使用一下谷歌服务，只能翻墙。之前学生给了个外贸科学上网的翻墙软件，很好用，登陆谷歌速度很快。今晚突然想上adsense账户看看，去发现科学上网软件翻不过去了，过期了。再问学生，又发来一个叫赛风的，也抽风了。真是悲催，难道我的adsense只能留在记忆里了？真希望有网友能支下招，在此谢过
今年7月份，去了一趟武汉。登了黄鹤楼、也走了武汉长江大桥。时隔几月，趁着工作的空隙，零碎地回忆一下。
只记得读书时常念李白的“孤帆远影碧空尽，惟见长江天际流”，写的就是登黄鹤楼，面江而起的诗句。而今，终于有机会来到武汉，自然不会错过这个一睹名楼风采的机会。经了解，现在的黄鹤楼经风历雨，已几次修缮，当年古人诗句中的影子或许都难再寻迹。但仍散发出中国传统文化的精神、气质、神韵，无愧于“江南三大名楼”之一。
但我觉得遗憾的是，人们在修缮黄鹤楼时，过份的更改原来内部结构实属于种破坏。最突出的就是楼中央的电梯。本意可能是方便行动不便的老人，但古楼电梯，难免有孔夫西装的尴尬。再一个就是，我脑海里的古刹名楼，都应该矗立于名山俊岭、隐于人迹罕至的水秀山青之中的。但除了脚下的武汉长江大桥交相辉映外，周边破旧的楼房林立，很难想象出这是古时文人骚客都趋慕的一方胜景。
登了黄鹤楼，肯定得走武汉长江大桥。对于现代建筑来说，武汉长江大桥应该不算什么。但放在当时那个年代，物质匮乏、技术落后的我国，能在宽阔的长江上架上这座雄伟的大桥，真是国人骄傲！
过桥登楼，接下来的好去处自然是小吃名街——户部巷。这里有最齐全的武汉名小食，你只管带够钱，准保你吃得满意。但是原则还是有一点，特产，它只是一个地方的特色产品，并不一定是每个人都喜欢的。就好比“咪咪辣”的面筋（对于我们来说，咪咪辣都难接受了，变态辣不敢乱试）、很热很热的“热干面”，给我的感觉就只剩下“热”。
湖北历史博物馆应该是一个不容错过的地方，虽然走马观花，但2400年前的曾侯乙古墓出土的文物，还是我知道历史老师没骗我，古代的侯王帝相墓葬的雄伟，相当于一座城。越王勾践剑仍然历久弥新，而故事让同行的同事调侃得桃艳而迫真。真想行程更多些时间，再好好看看古人智慧下的文物，一件件地让我惊叹！走累了，也顾不上斯文，在博物管大厅席地而坐，摔性而无礼。
武汉大学真的很大，虽然不是花开时节，樱花大道也看不到樱花，但走在里面的林阴小道下，让人感觉不到武汉火一般的“热情”。楼宇虽然不是处处都古朴雄伟，但处处都透露出历史人文沉淀出的气息，让人觉得这就是我们所需要的读书做学问的地方。
行程匆匆，遗憾肯点会有。短短的几天相处中，感觉武汉到处充满人文历史遗迹，开放性的城市，让武汉的人民可以很随性地生活在“水深火热”的幸福中~~
虽然知道到访的网友给自己打赏的机率低到房价暴跌、股票暴涨，但还是赶个时髦，弄一个吧。万一有到访的朋友，真的觉得我记录的东西对他有一定的帮助，高兴之下给了自己一块几毛的打赏呢。呵呵，相信是一种中了大奖的感觉。插件安装后，代码只调用微信支付一个码的位置，自己还小改了一下CSS，否则“支付宝”与“微信”两个码的宽度就被挤压得看不清了，且二维码图片没有和文章最后的“打赏”按钮不对齐。很久没有PS，算是不难看吧。
原题：CuSO4、Fe2（SO4）3、H2SO4的混合溶液100mL，已知溶液中阳离子的浓度相同（不考虑水解），且SO42-的物质的量浓度为6mol/L，则此溶液最多可溶解铁粉的质量为（ ）
A. 11.2 g B. 16.8 g C. 19.6 g D. 22.4 g
溶液中n（SO42-）=0.1L×6mol•L-1=0.6mol，
CuSO4、Fe2（SO4）3、H2SO4的溶液中阳离子的浓度相同，所以阳离子物质的量也相同，设Cu2+、Fe3+、H+三种离子物质的量均为n，根据电荷守恒知道：2n+3n+n=0.6mol×2，解得n=0.2mol
加铁粉后，可以和Cu2+、Fe3+、H+三种离子反应，但最终均生成Fe2+，也就是最终是形成FeSO4溶液。由于为SO42-0.6mol，则Fe2+也为0.6mol。这0.6molFe2+包含了原溶液0.2molFe3+还原而来的，则实际加入的Fe的物质的量为0.6mol-0.2mol=0.4mol。所以加入铁的质量为56g/mol*0.4mol=22.4。答案为D
原题：向50mL14.0mol/L浓硝酸中加入足量的铜，充分反应后共收集到标准状况下2.24LNO和NO2混合气体（不考虑NO2与N2O4的相互转化），则参加反应的铜的质量为： A.6.4g B.12.8g C.19.2g D.38.4g
解析：标准状况下2.24LNO和NO2混合气体总物质的量为0.1mol，50mL14.0mol/L浓硝酸物质的量为0.7mol，为此很多同学首先想到的是用二元一次方程组来求解：
则有：x + y =0.1和4x + 2y =0.7，求解时会发现，y为负数，很明显此法是错误的。但很多人百思不得其解，思路好像又没问题，为什么就无法求解？阿柯认为是忽略了一个关键问题，就是NO不一定全是铜与稀硝酸产生，有可能是NO2在溶液中逸出时，与水反应产生：
3NO2 + H2O =2HNO3 + NO
还是要用守恒法解：NO和NO2混合气体总物质的量为0.1mol，证明被还原的HNO3也为0.1mol（N原子守恒），而50mL14.0mol/L浓硝酸物质的量为0.7mol，只有0.1mol被还原，证明有0.6molHNO3形成了Cu(NO3)2
根据Cu(NO3)2组成有：
所以反应的铜的质量为：0.3mol*64g/mol＝19.2g（C答案正确）
原题：足量铜与一定量浓硝酸反应，得到硝酸铜溶液和NO2、N2O4、NO的混合气体，这些气体与1.68LO2（标准状况）一起通入水中，所有气体完全被水吸收生成硝酸。若向硝酸铜溶液中加入5mol/L的NaOH溶液至铜离子怡好完全沉淀，则消耗NaOH溶液体积为_________
解析：NO2、N2O4、NO的混合气体被1.68LO2（标准状况）氧化为HNO3，消耗的O2为0.075mol，则此过程中转移的电子为：
根据守恒原理，建立关系：
（上述关系说明：铜与硝酸反应生成氮气化物混合气体，与氮混合气体再被氧气氧化成硝酸两过程转移的电子是一样的，都为0.3mol）
得到Cu被氧化时，失去电子也是0.3mol
所以NaOH溶液体积＝0.3mol/5mol/L=0.06L=60mL
原题节选：
（4）反应③在X（为HNO3）溶液温度、浓度不同时，产物也不同，则过量的D（为Fe）分别与一定量不同温度、浓度的X的稀溶解反应时，若4mol X参加反应转移了3mol电子，此时反应的离子方程式为___________________________________；若5mol X参加反应转移了4mol电子，此时X的还原产物可能是下列选项中的________：a.NO，b.N2O，c.N2，d.NH4NO3
解析：过量的铁与稀硝酸反应，铁肯定被氧化成+2价，因为反应转移电子为3mol，则铁被氧化时失去的电子也为3mol。建立关系式：
再由Fe(NO3)2的分子式得到关系：
参与反应的HNO3一共是4mol，Fe(NO3)2中没变价的N为3mol，则被还原的HNO3只有1mol。1mol+5价的N被还原，要转移3mol电子，则N肯定是降到+2价，所以得到HNO3被还原的产物为NO。则此时的离子方程式为：3Fe +8H+ + 2NO3– = 3Fe2+ + 2NO↑+ 4H2O
第二个空：根据上面的原理，
再由Fe(NO3)2的分子式得到关系：
参与反应的HNO3一共是5mol，Fe(NO3)2中没变价的N为4mol，则被还原的HNO3只有1mol。1mol+5价的N被还原，要转移4mol电子，则N肯定是降到+1价，所以得到HNO3被还原的产物为N2O，则b正确；若产物为d选项的NH4NO3，根据N原子守恒，则1molHNO3只能生0.5molNH4NO3，NO3–中的N没变价，NH4+中的N为-3价，+5降至-3，转移电子数为8，0.5mol，则转移电子数也为4mol，即d答案也符合。
原题：在100克浓度为18mol.L-1、密度为d(g.cm-1)的浓硫酸中加入一定量的水，稀释成9mol.L-1的硫酸，则加入水的体积为：
A.小于100ml B.大于100ml C.等于100ml D.等于100/d ml
解析1：硫酸溶液的密度大于1g/ml，100g硫酸溶液的体积小于100mL。浓度为18mol.L-1变为一半，意味着体积加倍，本来100g硫酸溶液的体积小于100mL，增加的体积也小于100mL。选A
但这个方法会让人觉得不踏实，因为硫酸与水的密度不同，等体积混合后的总体积不会是原来的2倍。那么上述的体积加倍中，所加的水的体积就不一定小于100ml（这个问题没思考透，只是觉得会有这方面的想法）
解析2：用c=n/V 计算。根据稀释规律，稀释前后硫酸的物质的量是不变的。稀释前硫酸的物质的量＝V*C=100/d * 18mol/L=1800/d，则稀释后的溶渡物质的量浓度9mol/L=1800/d/(100+x)/d2 （x为所加水的质量，d2为稀释后的密度），整理得：(100+x)/200=d2/d。因为硫酸的浓度越小，密度也越小，所以有d2<d，则d2/d<1。即有(100+x)/200<1，解得x<100