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把Gmail邮箱用作免费网络硬盘

Gmail邮箱有15G的超大免费存储空间，以后还有可能继续增大。这是国内任何免费邮箱中所不能比的。我们可以利用这15G的免费储存空间来备份我们的重要文件及相片等。

方法很简单，每次在想上传备份文件时，只要点击“撰写新邮件”，然后点击“附件”，把自己希望保存的文件上传到邮箱，最后点击“立即保存”按钮，即可在草稿箱中看到已经保存的包含了附件的邮件。当然，为了以后查看资料的方便，最好在邮件主题栏中注名文件的名字，以后需要有关资料时，登录gmail邮箱到草稿箱即可下载文件。

有关“等浓度硫酸H2SO4和高氯酸HClO4酸性强弱”的问题

在学习元素周期律时，比较含氧酸酸性强弱时有这样的规律：非金属性越强，最高价氧化物对应的水化物的酸性越强。从而得出H2SO4酸性弱于HClO4。这结论正确，就目前来说HClO4也的确是酸性最强的含氧酸了。

但很多在就会存在这样的疑惑：0.1mol/L的硫酸溶液中的氢离子浓度0.2mol/L，0.1mol/L的高氯酸溶液中的氢离子为0.1mol/L，这样一来，不是硫酸酸性比高氯酸强吗？

有这样的疑问其实是把两个问题混淆了。上面这个问题中，我们能得出的正确结论应该是：0.1mol/L的硫酸溶液酸性比0.1mol/L的高氯酸溶液强（两份溶液的酸性强弱），但不能由此就说硫酸的酸性就比高氯酸强。这是两码事！（两份溶液是混合物，两种酸是纯净物）。

我们区分酸的强弱，是根据酸的电离程度来作出判断的（或者讲是根据酸电离出氢离子的能力来判断，就如同比较还原性强弱是根据失电子难易而不是根据失电子多少，才有钠还原性强于铝）。但由于这两种酸在水中都是完全电离的，都属强酸，无法比较酸性大小。（这是因为水得氢能力强，使两者完全电离出氢离子，从而无法比较酸性强弱，这也叫水的拉平效应）

所以比较这两种强酸，需在非水介质中。如在醋酸中，两种酸的电离就是不完全的。这样我们就可以根据两者电离程度K的大小，从而得高氯酸酸性强于硫酸。或者我们可以把硫酸和高氯混酸合，他们会发生如下反应：

H2SO4 + HClO4 = H3SO4+ + ClO4–

从反应中可以看出，硫酸得了高氯酸的氢，即高氯酸比硫酸更容易电离出氢离子。所以高氯酸酸性更强。

所以“0.1mol/L的硫酸溶液酸性强于0.1mol/L的高氯酸溶液”正确；“高氯酸酸性强于硫酸”也正确，这两者并不矛盾。

技嘉主板H61M-DS2 前置音频喇叭和麦克风没有声音

夜深了，本想戴着耳机玩一下极品飞车14（无声的太没意思了），结果耳机一插前面没有声音。以为自己装机时插错线。关机后，开箱一看，根本不可能错嘛，就一个前置插口。心想可能批发商给我发的这个机箱的前置线可能有问题。但自己拿着手机照了又照，线路都刚刚地，应该不会有问题啊。现在夜了，又不想翻箱倒柜地找主板说明书。上网搜一下吧。结果这种情况还真有。

原来技嘉主板H61M-DS2这主板集成的音频设置，需在“禁用前置面板插孔检测”这项打钩插前置耳机才有声音。具体操作：开始–控制版面–硬件和声音–高清晰音频管理器–在右上角有个文件夹图标鼠标移在上面会显示插孔设置点开就看见了。还有设备高级设置里第一项选第一个。照着设置好之后，再开音乐一声，哆哩咪~~，咪哩哆~~哈哈~~

解决添加google同步帐户出错竟然可以这般简单！

自从前两天刷了魔趣OS 十三版之后，就非常满意。特别里面带来有谷歌地图非常实用。但每次打开谷歌地图和导航时，都会提示我登陆。了解过之后才明白，这是因为我没有添加google同步帐户的原因。添加google同步帐户很多人都很热衷，原因是这个功能可以把手机通讯录之类的同步到你的谷歌账户了，有效地避免丢手机、刷机后电话簿信息丢失。不知道是这个功能自己真的需要，还是要赶这个潮，我也决定添加google同步帐户。

第一步首先就是注册了一个xxx@gmail.com的邮箱。因为只有这个才能添加google同步帐户。之后的添加过程让我痛苦得省略一万字！每次添加不是出现“不提连接服务器”就是“你的手机不符合该服务器的安全要求”等。上网找遍所有的教程、方法：如改host文件、改服务器地址为：m.google.com或者m.gmail.com等等，都没有用。

如此折腾了一整天，省着省着的那点流量全在添加google同步帐户中流走。在我快发疯的时候，无意间用xxx@gmail.com邮箱试着登陆手机里的play商店。结果竟然登陆成功！简单浏览一下之后，退出来，再回到添加google同步帐户中时，发现竟然已添加了xxx@gmail.com邮箱信息。点开该账户，日历和gmail邮件都已成功同步。通讯录在回到宿舍里用WIFI也顺利同步成功！！有图为证：

结：如果你还在为添加google同步帐户出错而抓狂的话，试试用gmail邮箱登陆一下play商店吧，或许你会像阿柯这样幸运就同步成功了呢！如果是，记得回来谢我，哈哈……

最近犯了更新热

老掉牙的配置都能流畅运行。今天周末，闲来没事，又想给老手机刷刷机。看中了魔趣MoKeeOS 十三版，感觉那界面和功能都能满足自己使用。本想使用原版的，但下载时115网盘链接提示失效，好不容易找到小猪的修改版。下载刷好后，等了很久一段时间还没进入桌面，小担心了一下。进入桌面之后，感觉界面漂亮极了！！测试运行一段时间，感觉运行很流畅，并没有因为戴妃的低配置而有卡顿的现象。

由于第一次使用MoKeeOS系统，功能有陌生，现在都还在熟悉中。今晚首次充电，充了好久都还停在86%。上魔趣论坛找原因，原来是存在如小米系统的充不满电的现象。突然想起，在下载小猪修改版的页面里，有提到补丁的问题。赶紧又回到魔趣找到小猪那个贴子。果然有电池补丁，还分底包和BL。我也不管自己的BL是多少了，底包就好像是2.3.6，下载BL=6的补丁。卡刷后很快开机，谢谢大神们，电池没有变问号。赶紧插上充电，和儿子洗好澡出来一看，充电提示灯从原来一直的白灯变成绿灯了。亮屏一看，哈哈，现在已是90%了！这个补丁果然给力！

如果这个MoKeeOS 系统稳定的话，就一直用它了。从目前来，稳定，界面漂亮，信号也很不错。耗电还不知道。估计肯定比原来的0.86要大吧。无所谓了，只要漂亮，稳定，流畅，电嘛，多点充！

删除文件时出现“该项目不在x盘中 请确认该项目的位置 ”

在给电脑重装GHOST版的wind7 32位精简版时，在最后一个分区出现了一个“GHOST…”空文件夹，删除它的时候提示什么“该项目不在e盘中 请确认该项目的位置 …”。本以为是安装程序还在占用着它，不料重启后删除时，问题仍旧。再进安全模式删除，还是提示不在分区中。

百度之后，找到一个很简单，即非常牛B的方法：

首先在桌面新建一TXT文档，打开复制下面内容到里面 DEL /F /A /Q \\?\%1 RD /S /Q \\?\%1 然后保存为bat文件，也就是你XXX.TXT改成XXX.BAT 这是，你发现图标变了。然后拖着你要删除的东西，拉到咱们制作的这个东西上，你会惊奇地发现，一直难以删除的文件或文件夹随着你轻轻一拖，不见了！！

转个久咳嗽不好有一个8元的药方

05年时.桂林农村的保姆给了我一个方子，是久咳不好的，（她强调越是久的越好用）只要八元钱就可以了，我自己和边上的朋友们用了，很有用，记得只喝两次一副还没完就好了。现给大家！

罗汉果是一个！其它单位是克，因为很轻！

罗汉果1个 鱼腥草50克 白茅根15克 紫苏梗15克 桑白皮15克 百合50克 野菊花15克 板蓝根15克 甘草15克

熬成中药

熬中药是这样的，三碗水熬成一碗水

简单解决Win7 64位系统IIS访问本地网站“数据库连接错误”

Win7 64位系统IIS环境搭建好以后，设置好网站目录等后测试访问静态页面正常，登陆后台或其它动态页面时一直提示报错“错误原因:数据库连接错误”。网站目录在XP IIS下测试一直正常的，确认没有问题。百度之后，原来是在64位Windows7或是windows2008server操作系统中，IIS7应用程序池默认是没有启用32位应用程序，而我们连接ACCESS数据库的驱动程序Microsoft.Jet.OLEDB.4.0是32位的，所以就出错了，要想正常运行，只需启用32位应用程序即可。

遇到的数据库连接出错的解决方法步骤如下：

 1、打开IIS信息服务管理器，点击左侧菜单的“应用程序池”。
2、选中你要配置网站对应的程序池之后，点击右侧菜单的“高级设置”。
3、在弹出的设置框里，把“启用32位应用程序” 这个选项设置为“true”。
4、停止重启下程序池即可。

关于间甲乙苯的系统命名

间甲乙苯的系统命名有很多个版本：1，3－甲乙苯，3－甲基乙苯，3－乙基甲苯，1－甲基－3－乙基苯等。这几个版本的命名，各种资料书、各种版本的练习题中，所支持的正确命名法都不一样。第一个就是根据教科书上的间二甲苯系统命名为1，3－二甲苯而得出的1，3－甲乙苯。第二个就是以乙苯为母体，甲基为取代基而得出的3－甲基乙苯；第三个则是以甲苯为母体，乙基为取代基得到的3－乙基甲苯。最后一种就是以苯为母体，结合烷烃的命名原则得出的1－甲基－3－乙基苯。由于苯的同系物的命名，一般以苯为母体，所以部分人认为1－甲基－3－乙基苯最适合。但阿柯认为，1，3－甲乙苯和3－甲基乙苯也没问题。因为苯同系物只是一般以苯为母体命名，没有明确说必须以苯为母体命名。则上面四种系统命名都应该合理才对。毕竟这照着这几种命名都能一致得出间甲乙苯的唯一结构！

脂环烃属不属于脂肪烃

有的书上说链烃和脂环烃都属于脂肪烃。而有的书说脂肪烃只指链烃（如人教版选修5课本）。出现这个问题是由于分类标准不同。若按碳骨架分类，有机化合物分为链状化合物和环状化合物，这时脂肪烃就不包括脂环烃。但脂肪烃的性质与脂环烃的性质相似，从性质角度分类，两者均属脂肪烃。而在答题时，则要注意了，人教版选修5课本上就有“人们常把链状烃称作脂肪烃”，所以人教版中，脂肪烃不包括环己烷等脂环烃

在0.1 mol•L-1 Na2B溶液中，下列粒子浓度关系式正确的是

原题：某二元酸（化学式用H2B表示)在水中的电离方程式是：H2B＝H++HB–，HB–  H++B2-。

回答下列问题：

（1）Na2B溶液显         （填“酸性”、“中性 ”或“碱性”），理由是             （用离子方程式表示）。

（2）在0.1 mol·L-1 Na2B溶液中，下列粒子浓度关系式正确的是         。

A.c(B2-)+c(HB–)+c(H2B)=0.1 mol·L-1

B.c(Na+)+c(OH–)=c(H+)+c(HB–)

C.c(Na+)+c(H+)=c(OH–)+c(HB–)+2c(B2-)

D.c(Na+)=2c(B2-)+2c(HB–)

（3）已知0.1 mol·L-1 NaHB溶液的pH=2，则0.1 mol·L-1H2B溶液中氢离子的物质的量浓度可能是   0.11 mol·L-1(填“＜”、“＞”或“=”),理由是                         。

（4）0.1 mol·L-1 NaHB溶液中各种离子浓度由大到小的顺序是                      。

此题易错的地方有几处：先是第一小题的第二问，不少人会写：

B 2- +H 2 O  HB – +OH –     HB – +H 2 O  H2B  +OH –    

这种答案其实是没审好题，H2B在水中的电离方程式第一步是完全电离，第二步才是部分电离。也即是说B 2- 的水解也是发生第一步。

第二个易错点是第二小题关系式的判断，很多人错选了AC。造成原因同样是因为没注意H2B在水中的电离方程式第一步是完全电离。由于B 2- 的水解也是发生第一步，只生成HB –，Na2B溶液中根本没有H2B 这个粒子，所以A错；溶液呈碱性，则有OH –>H+，且Na+>HB–，c(Na+)+c(OH–)=c(H+)+c(HB–)也不可能成立，所以B也错；C选项是电荷守恒，C对。根据Na2B电离方程可得：c(Na+)＝2c(B2-)，而B2-只水解成HB –，也就是电离出的B2-在水中只存在B2-、HB –两种形式，根据物料守恒，D对。

第三小题计算思路如下：由0.1 mol·L-1 NaHB溶液的pH=2，可知0.1 mol·L-1 HB – 电离出H+的浓度为0.01 mol·L-1 ；0.1 mol·L-1H2B溶液中由于第一步是完全电离：H2B＝H++HB– 则此步电离出的H+浓度是0.1 mol·L-1；第二步电离是部分的：HB–   H++B2-如果这步电离程度和0.1 mol·L-1 NaHB溶液的HB – 电离程度一样大，就会产生0.01 mol·L-1 H+；两步H+加起来就是0.11 mol·L-1 ；但由于第一步电离出的H+会对第二步的电离产生抑制作用（勒夏特列原理），使得第二步电离程度要比0.1 mol·L-1 NaHB溶液中的HB – 电离程度要小。所以c(H+)<0.11 mol·L-1

第四小题就得从第三小题中得知0.1 mol·L-1 NaHB溶液是显酸性的，HB–的电离大于B2-的小解，所以有c(Na + )>c(HB – )>c(H + )>c(B 2- )>c(OH – )